產(chǎn)品描述：尿嘧啶-DNA 糖基化酶能特異性識別DNA單鏈或雙鏈中的尿嘧啶殘基，并從DNA上水解釋放游離尿嘧啶，對RNA無(wú)活性。該酶是大腸桿菌來(lái)源的重組蛋白，主要用于PCR擴增產(chǎn)物的防污染。

來(lái)源：重組大腸桿菌

規格：1U/μL

活性單位定義：37℃條件下，1小時(shí)降解含尿嘧啶堿基的DNA并釋放出1nmol尿嘧啶的酶量為1U。

酶存儲緩沖液：20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 1mM DTT, 0.5%(v/v) Tween-20, 0.5%(v/v) NP-40,50%(v/v) glycerol.

相關(guān)產(chǎn)品推薦:

Taq DNA polymerase, Cat#ON-007

Uracil-DNA Glycosylase (UNG), heat-labile, Cat#ON-054

1. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli在37~50℃之間擁有100%的酶活；建議反應時(shí)間15~30分鐘；

2. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli失活條件為95℃，10min；

3. 建議50ul PCR反應體系中加入0.1~5U的Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli

儲藏溫度：-20℃

質(zhì)控檢測：無(wú)DNase，Nickase和 RNase污染

PCR carry-over prevention: 以5ng dUTP-containing PCR 產(chǎn)物為模板擴增200bp目的DNA。在擴增前加入0.1U Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli 25℃, 10min,無(wú)產(chǎn)物進(jìn)行擴增。

純度：SDS-PAGE純度：大于95%

1. Lindahl T, Ljungquist S, Siegert W, et al. The Journal of Biological Chemistry. 252, 3286-94(1977).

2. Longo MC，Berninger MS，Hartley JL. Gene. 93, 125-8(1990).