產(chǎn)品描述：T7 RNA Polymerase是一種噬菌體編碼的以DNA為模板的RNA聚合酶。它識別特殊的啟動(dòng)子——T7啟動(dòng)子，以5'-3'的方向合成 RNA。T7 RNA Polymerase的分子量為99kD，并由883個(gè)氨基酸構成。
來(lái)源：重組大腸桿菌
規格：50 U/μL 或客戶(hù)定制
活性單位定義：1 單位活性定義為37℃、60分鐘內，摻入1 nmol的rATP到酸性不溶物質(zhì)所需的酶量。
酶存儲緩沖液：20mM Tris-HCl PH 7.9, 100mM NaCl, 10mM DTT, 0.1% Triton X-100, 1mM EDTA, 50%(v/v) Glycerol.
配套溶液：10X IVT Reaction Buffer, Cat#ON-062, 400mM Tris PH7.9, 100mM DTT, 20mM Spermidine, 60mM MgCl2.
10X IVT Reaction Buffer without Mg2+ , Cat#ON-041, 400mM Tris PH7.9, 100mM DTT, 20mM Spermidine
相關(guān)產(chǎn)品推薦:
High Yield T7 RNA Synthesis Kit, Cat#ON-040
Ribonuclease Inhibitor, Human Placenta, Cat#ON-039
1.T7 RNA聚合酶對鹽抑制極其敏感，總體鹽濃度最好不超過(guò)50mM。
2.為了獲得更高的RNA產(chǎn)量：
1）可以通過(guò)提高NTP濃度(每個(gè)濃度可達10mM)；
2）Mg2+濃度應高于NTP總濃度4~10mm；
3）將T7 RNA聚合酶提高到3萬(wàn)單位/mL；
4）另外，無(wú)機焦磷酸酶添加到最終濃度為4單位/mL。
3.即使儲存在-20°C，隨著(zhù)時(shí)間的推移，酶活性仍會(huì )明顯降低，可能是由于反應緩沖液中DTT的分解造成的。
若出現產(chǎn)量下降，試著(zhù)像反應液中添加20mM DTT?；蛘吲渲茻o(wú)DTT的反應緩沖液，完成反應時(shí)加入新鮮DTT。
儲藏溫度：-20℃
質(zhì)控檢測：無(wú)DNase、Nickase、RNase污染
純度：SDS-PAGE純度：大于95%
1. Chamberlin, M., McGrath, J. & Waskell, L. Nature 228, 227–31 (1970).
2. Davanloo, P., Rosenberg, A. H., Dunn, J. J. & Studier, F. W. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 81, 2035–9 (1984).